役割

臨床研究・治験センターでは、

•  佐久総合病院グループの4つの病院で、患者さんにとって安全で質の高い臨床研究や治験が行われるよう、研究に参加していただく患者さんと、研究を実施する医療スタッフを支援しています。
•  佐久総合病院グループで実施されている臨床研究や治験を総合的に管理しています。
•  佐久総合病院グループから医療に関する新しい知見を発信できるよう、臨床研究を推進しています。
•  研究や治験が、倫理的・科学的に計画され、法規や指針を守って適切に実施されているか審査する「佐久総合病院グループ臨床研究・治験審査委員会」の事務局業務を行っています。

体制

佐久総合病院グループの4つの病院を総合的に支援しています。

患者さんの支援

臨床研究コーディネーター（CRC：シーアールシー）とは、安全に質の高い臨床研究や治験が実施できるよう支援する専門スタッフです。当院では、患者さんが研究に参加されるにあたり、看護師、薬剤師、臨床検査技師等のCRCが
　　・医師の説明を補い、より具体的にご説明いたします。
　　・研究に参加されている間の連絡窓口となります。
　　・研究に参加されている間、治療や受診スケジュール等の調整を行います。
　　・研究全般に関するご相談をお受けします。

【臨床研究・治験に関するお問い合わせ先】
　佐久総合病院佐久医療センター　　　臨床研究・治験センター　　電話：0267-62-8181
　※　e-mailアドレスは共通です。　ctroffice＠sakuhp.or.jp
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↑（@を半角に修正してお送りください）
 

医療スタッフの支援

佐久総合病院グループの職員（医師、薬剤師、看護師等、全職員が対象です）が研究を実施する際、臨床研究・治験センターのスタッフが
　　・研究計画立案、計画書・説明文書・同意書・調査票等の作成を支援します。
　　・倫理審査の申請準備を支援します。
　　・治験・治験以外を問わず、CRC業務（データセンターや企業との調整含む）を行います。
　　・単施設研究のデータ管理やモニタリング等の支援をします。
　　・簡単な統計解析や分析の支援をします。
　　・学会発表や論文発表を支援します。
　　・その他、研究に関するよろず相談を承ります。